SHIBATA LAB

柴田研究室

分子腫瘍薬学講座

大学事務対応、発注、予算管理

大学事務対応、発注、予算管理

大学事務対応、発注、予算管理

「慢性炎症下でのDNA修復能の検証」

首都大学東京
2013年　学位取得

1. Isono et al., Cell Reports, 2017. 

2. Nakazawa et al., Cell, 2020.

3. Hagiwara et al., Oncotarget, 2017.

4. Sato et al., Nat Comm, 2017.

5. Nakajima et al., Oncol Rep, 2017.

6. Kobayashi et al., Sci Rep, 2017.

7. Amornwichet et al., Sci Rep, 2015.

ラボマネージャー、発注、予算管理、実験補助

Google Scholar
Researchmap

慶應義塾大学理工学部卒業
筑波大学医学部卒業

「悪性神経膠腫の新規治療法開発を目指したDNA損傷後の免疫制御機構の解明」
社会的意義：脳腫瘍は生存率が著しく低いがんとして知られており、脳腫瘍に対する治療法は2006年のStuppらが提唱した治療法のままです。脳腫瘍の治療では欠かせない化学放射線治療時に発生するDNA損傷についての研究を通じて、新しい脳腫瘍治療法を開発できれば、がん根治に大きく貢献します。

細胞培養、蛍光免疫染色、フローサイトメトリー、バイオインフォマティクス

Coming soon

第41回筑波脳神経外科研究会優秀論文賞症例報告部門
第40回筑波脳神経外科研究会優秀演題賞基礎研究部門
平成26年度筑波大学医学群医学類Best Poster Presentation

Coming soon

慶應義塾大学薬学部 薬学科卒業

「化学放射線治療後のがん微小環境における抗腫瘍免疫を司る責任細胞の同定と新規治療法の開発」
社会的意義：化学放射線治療後に免疫レベルが変化することが分かってきていますが、実際にどの免疫細胞を治療標的とすべきかいまだ分かっていません。そこで責任細胞と標的分子を同定することで、その操作方法を生み出し、慶應薬学部発の新しいがん治療の開発に繋げたいと思っています。

細胞培養、ウェスタンブロット、フローサイトメトリー、バイオインフォマティクス

1. Haruna et al.Radiother Oncol, 2024. First author
2. Oike&Okuda et al. Adv Radiat Oncol, 2024. Co-author

★2025年 第2回統合放射線科学リトリート, ベストプレゼンテーション賞
★2024年 Indonesia International Cancer Conference, Best Abstract賞
★2024年 第1回統合放射線科学リトリート, ベストプレゼンテーション賞
★2023年 日本薬学会第143年会, 学生優秀発表賞

研究が行える環境に感謝し、社会貢献できるよう日々精進していきます。

慶應義塾大学薬学部 薬学科卒業

「腫瘍オルガノイドを用いたDNA損傷後のがん免疫応答の解析」
社会的意義：人の身体の中にあるがん細胞は、もちろん３次元的に増殖します。従来のディッシュで培養する２次元培養法では、がん特有の３次元的性質を再現することができませんでしたが、ミニ臓器とも呼ばれるオルガノイドを用いて、DNA損傷後に生じる本来のがん免疫応答を解き明かし、本当に効く新しいがん治療法の開発へと繋げます。

細胞培養、オルガノイド培養、フローサイトメトリー、バイオインフォマティクス

1. Oike&Okuda et al. Adv Radiat Oncol, in press. First author
2. Haruna et al.Radiother Oncol, 2024. Co-author

★2024年 Indonesia International Cancer Conference, Best Abstract賞
★2024年 第1回統合放射線科学リトリート,  ベストディスカッサー賞
★2023年 日本薬学会第143年会, 学生優秀発表賞

難治性がんに対する免疫治療の基盤となる研究を目指して、頑張ります。

群馬大学 医学部卒業

食道がんにおけるDNA損傷修復の特徴点の抽出と腫瘍免疫最適化の研究

細胞培養、蛍光免疫染色、フローサイトメトリー、バイオインフォマティクス

1. Haruna et al.Radiother Oncol, 2024. Co-author
2. Oike&Okuda et al. Adv Radiat Oncol, in press. Co-author

2025年 第2回統合放射線科学リトリート,  ベストディスカッサー賞

研究成果を臨床の場に繋げられるよう、日々少しでも多くのことを吸収し、精進してまいります。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

「DSB修復経路を規定するクロマチン構造体の解明」
社会的意義：細胞核の中に存在するDNAは多種多様なクロマチン構造を形成して収納されています。一方でDNA損傷が発生すると、核内のクロマチン構造はダイナミックに変化することが知られています。ただそのようなクロマチン動態変化がどのように起こっているか未だ明らかになっていません。そこで、１）DNA損傷発生前のクロマチン状態、２）DNA損傷後のクロマチン構造変換、の２方面から、DNA修復とクロマチン構造の関係性について、超高解像イメージング解析や次世代シーケンス解析を駆使して解明し、クロマチン構造がDNA修復に及ぼす基本原理を世界に先駆けて明らかにしたいと思っています。そして基礎研究で得られた知識を、新たながん治療法の開発へと繋げたいと想い、日々努力を重ねています。

1. Okumura et al., DNA Repair, 2025 First author
2. Hayashi et al., JRR, 2024 Co-author
3. 奥村＆柴田, 放射線生物研究（総説）, 2024 First author
4. 奥村＆柴田, 実験医学（老化～真の機能を深く理解する）, 2024 First author

★2024年 第67回 日本放射線影響学会 優秀演題発表賞

治療に繋がる新しい発見を目指し、一生懸命、日々の研究に打ち込みたいと思います。

慶應義塾大学薬学部 薬学科卒業
★がん研究所（有明）細胞老化部・高橋暁子研究室に外研　HPはこちら

細胞老化におけるクロマチン構造の変化を司る制御因子の同定

社会的意義：細胞老化ではダイナミックなクロマチン構造の変化が起こり、さまざまな炎症性遺伝子やタンパク質に翻訳されないノンコーディングRNAの発現が亢進していますが、その制御因子はわかっていません。そこで、制御因子を同定することで細胞老化の新たなメカニズムを解明したいと考えています。

細胞培養、ウエスタンブロット、qPCR

Coming soon

恵まれた環境に感謝し、新たな発見を見出せるように日々精進していきます。

岩手医科大学 薬学部卒業

 “DNA損傷シグナル依存的な腫瘍免疫抑制分子の発現制御機構の解明”

 化学放射線療法がもたらすDNA損傷は、免疫応答を刺激することが知られています。その中で私は、免疫抑制分子のDNA損傷シグナルに依存した発現制御機構に着目しています。研究室の先行研究において同定された新たな免疫抑制分子 ”CEACAM1” を介した腫瘍免疫応答を明らかにすることで、化学放射線療法+ 免疫チェックポイント阻害薬の治療最適化を目指します。

• 細胞培養
• 細菌培養
• ウエスタンブロット
• PCR

Coming soon

 腫瘍免疫抑制の仕組みを解き明かし、従来までのがん治療法の最適化や、新たな治療薬の標的となるメカニズムを解明できるよう、精一杯研究に励んでまいります。

群馬大学理工学部卒業

「細胞内代謝環境変化が引き起こすDNA損傷応答の研究」
社会的意義：これまでのDNA修復研究において、細胞内の代謝経路に目を向ける研究はほとんどありませんでした。そこで、細胞内のエネルギー通貨と呼ばれるATPが変動した際のDNA修復経路への影響を解明します。一方、DNA損傷が生じたときにATP量がどのように変化するかも解き明かすことで、DNA修復とATPがどのように連動しているかを明らかにし、DNA修復と代謝という新しい分野を開拓します。

★2024年 第4回 若手放射線影響研究会 若手優秀発表賞
★2024年 第61回日本放射線腫瘍学会生物部会学術大会 優秀演題発表賞
★2023年 第66回 日本放射線影響学会 優秀演題発表賞

Hayashi et al., JRR, 2024 Fist author

DNA修復の全容を解明できるよう取り組んでいきます。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

「細胞周期変化に伴うDNA損傷修復機構遷移の解明」

DNA損傷が誘導されることで、細胞周期依存的なDNA修復タンパク質の発現とそれに伴うDNA修復経路の選択が導かれることが明らかになっています。しかし、細胞周期ごとにDNA修復の動態がどのように変化しているかは未だ十分に解明されておりません。そこで、DNA修復タンパク質の発現とDNA損傷部位への結合パターンを細胞周期ごとに解析することで本研究内容を明らかにし、細胞周期ごとに治療戦略を立てた効率的がん治療の実現を目指します。

細胞培養、オルガノイド培養、マウス解剖、蛍光免疫染色、フローサイトメトリー、ChIP-seq、CUT&RUN、バイオインフォマティクス

様々な実験を行うことができる環境に感謝を忘れず、社会的貢献を目指して精進いたします。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

食道がんにおける化学放射線療法後のDNA損傷応答の解析

細胞培養、蛍光免疫染色

人として成長できるこの環境で頑張っていきます。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

柴田ラボにおける全バイオインフォマティクスの環境構築：RNA-seq、scRNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seqを使った生データからの解析フォーマットの構築。さらに、ユーザーフレンドリーなアプリを作成したり、トレーニング動画を作成しています。これらは柴田ラボで行うがん研究とDNA修復の両方に応用されますが、主にがん研究における免疫遺伝子発現調節機構を修論のテーマにしています。

バイオインフォマティクス

価値ある研究を追求していきます

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

「DSB修復に関わるhnRNP遺伝子の探索と役割の検討」 

社会的意義：RNAとの複合体を形成するタンパク質であるhnRNPのタンパク質ファミリーは20数個のhnRNPによって構成されています。スプライシングの調節、mRNAの安定化、転写・翻訳の制御、DNA修復などhnRNPが様々な機能を持つことが報告されていますが、DNA二本鎖切断修復における役割については未だ十分にはわかっていません。そこでDNA二本鎖切断修復に関わるhnRNP遺伝子を同定し、その分子メカニズムを解明することで、がんを含めた様々の病気の予防につなげたいと考えています。

細胞培養、蛍光免疫染色

Coming soon

社会貢献できるよう、日々一生懸命取り組みたいと思います。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

三重鎖形成核酸によるゲノム修復応答制御の研究

細胞培養、蛍光免疫染色、ウエスタンブロット、RT-qPCR

Coming soon

研究室の素敵な仲間にかこまれ、日々たくさんのこと吸収し成長していきたいと思います。

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

★量子科学技術研究開発機構（QST）量子発がんチーム　今岡達彦先生のもとで外研（HPはこちら）

「放射線誘発リンパ腫に関わる融合遺伝子の同定と、DNA切断部における再結合機構の解明」

社会的意義：異なる遺伝子が染色体異常により融合した融合遺伝子は複数のがんに関与することが知られていますが、放射線発がんメカニズムとの関係は未だ明らかにされていません。そこで、放射線誘発腫瘍に発現する融合遺伝子を同定し、融合遺伝子形成に関わる修復機構を解明することで、新たな放射線発がんバイオマーカーとしての融合遺伝子の発見を目指しています。

PCR解析、サンガーシークエンス、バイオインフォマティクス

Coming soon

放射線発がんメカニズムの解明や、新たな2次がんリスク評価手法の開発に貢献できるよう精進いたします。

★量子科学技術研究開発機構（QST）量子発がんチーム　今岡達彦先生のもとで外研（HPはこちら）

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業

「放射線誘発マウス肺がんにおいて同定されたドライバー融合遺伝子の探索および発がんメカニズムの解明」

社会的意義：放射線はがん治療法のひとつとして進歩してきた一方で、がんリスクを高めることが原爆被爆者等の疫学研究で明らかになっています。近年、固形腫瘍の発症メカニズムとして、二つの異なる遺伝子から形成される融合遺伝子が注目されており、肺では様々な融合遺伝子が報告されてきました。一方、肺は放射線関連がんリスクが高い臓器でありながら放射線誘発肺がんにおいて融合遺伝子が生じたという報告はありませんでした。そこで放射線誘発マウス肺がんにおいてドライバー融合遺伝子を探索し、放射線に起因する発がんのメカニズムを明らかにしたいと考えております。

PCR、サンガーシークエンス解析、免疫組織化学染色、バイオインフォマティクス

Coming soon

放射線誘発がんの治療法開発を目指し、精進いたします。

腫瘍線維化メカニズムの解明

慶應義塾大学薬学部 薬科学科卒業
★がん研究所（有明）発がん研究部・石本崇胤研究室に外研　HPはこちら

細胞培養、オルガノイド培養、マウス移植実験、フローサイトメトリー、免疫染色、PCR

Coming soon

難治性のがんの早期診断や治療につながる発見を目指して、日々研究に取り組みます。