SHIBATA LAB

柴田研究室

分子腫瘍薬学講座

「毛細血管拡張性運動失調症（AT）におけるデキサメタゾン治療の標的遺伝子の探索」

社会的意義：ATは、DNA二本鎖切断（DSB）損傷応答の中核を担うATMの先天的欠損により発症する難治性疾患です。

近年、AT患者に対するデキサメタゾン治療が、主な症状である神経性運動失調を軽減することが報告されています。

しかしながら、その分子レベルでの明確な作用機序は未だ解明されていません。

そこで本研究では、デキサメタゾンの標的遺伝子を探索することで、その作用機序の解明を目指すとともに、より直接的な症状緩和につながる治療戦略の確立に貢献したいと考えています。

bulk RNA-seq解析、single cell RNA-seq解析、RNA抽出、細胞培養

Coming soon

細胞から抽出したRNAを用いたバイオインフォマティクス解析により、がんや先天性疾患の体内現象を可視化し、治療法の開発に貢献できるよう精進いたします。